conformation éclipsée et décalée pdf

H H H H H En continuant à faire tourner le groupe méthyle, … Il s’agit de l’élément actuellement sélectionné. En d'autre terme, c'et le nom donné aux différente poition dan lequelle une moléc. L'image ci-dessus montre un croquis de la conformation éclipsée de l'éthane. Cette représentation permet de visualiser aisément les eets d’interactions stériquesentre des grou-pements portés par deux carbones adjacents. Cette représentation permet de visualiser aisément les eets d’interactions stériquesentre des grou-pements portés par deux carbones adjacents. Une macromolécule est le plus souvent flexible et dynamique, chaque configuration tridimensionnelle possible définissant une conformation. La géologie de la catazone: le p ... Un seuil décalé est un seuil de piste daéroport situé à un point autre que le début ou la fin véritables de la piste. L'effet stérique de répulsion entre les groupes attachés sur une liaison simple. CH3 -CH2 - CH3 et CH3 Formule semi développée : le méthylpropane H —H Formule développée du méthylpropane H c H H c c H c H H—C—C—C—C—H Formule développée du butane . Conformation éclipsée conformation déc alée . Découverte de la projection de Newman : passer à la page web suivante ( ); fai e défile l’animation présentant cette représentation ( ). 1. Exemple : l'acide 2,3-dihydroxybutanoïque : CH3-CHOH-CHOH-COOH Projection selon l'axe C2 → C3: O c OH OH CH … 13.43 KB. Conformation « éclipsée » Conformation « décalée » La conformation la plus stable est celle pour laquelle les liaisons covalentes sont les plus éloignées. Q14. L'image ci-dessus montre la conformation échelonnée de l'éthane. En stéréochimie, une conformation décalée est un cas de conformérie d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes d'atomes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion égal à (ou voisin de) 60°. CH3 CH3 H H H H Butane Conformère anti (décalé au maximum) CH3 H H CH3 H H: Butane – Conformère … Les liaisons carbone hydrogène C H sont composés de deux électrons donc 2 charges négatives. La libre rotation autour de la liaison carbone-carbone entraîne l'existence d'une infinité de conformations. * 6 liaisons qui s’étendent latéralement hors du cycle, sont dites équatoriales Ce livre scientifique est destiné aux étudiants avancés et aux chercheurs, donne une description progressive et complète du milieu interstellaire, de sa physique et de sa chimie. Q3) La conformation la plus stable est-elle « décalée » ou « éclipsée » ? Q5/ Ecrire la représentation de Cram d’une conformation éclipsée et d’une conformation décalée. H H H H H H H Faisons maintenant tourner le groupe méthyle situé derrière autour de la liaison C-C : nous passons continûment par une infinité de conformations, jusqu’à obtenir une conformation remarquable, la conformation décalée gauche. Des rotations supplémentaires de 60e ramènent d'abord a la conformation "éclipsée 2" puis à la conformation stable décalée gauche, et enfin à la conformation la plus défavorable dont l'énergie potentielle est supérieure de 21 kJ/mol à celle de la conformation anti. Fragmentation, éclatement, discontinuité Nocilla Dream entremêle les destins. Un formulaire PDF est un formulaire au format numérique. conformation éclipsée représentation de Newman a la plus stable, car a i d’i t ti c a' b' c' b' c' c b mo ns d’interactions entre les substituants. conenfance gauche : contenu de confraîcheur gauche et . Les liaisons carbone hydrogène C H sont composés de deux électrons donc 2 charges négatives. Ce format de fichier, développé par Adobe Systems, permet dincorporer, par exemple, des "champs de texte", c’est-à-dire des zones où l’on peut inscrire des renseignements à l’aide du clavier. ÆLa conformation chaise est décalée ÆLa conformation bateau est éclipsée ÆLa forme chaise est la plus stable Dans la conformation chaise il y a deux types de liaisons C-H. * 6 liaisons perpendiculaires au plan moyen du cycle, sont dites liaisons axiales. Dans la conformation éclipsée, l'angle de torsion est minimisé. La 4e de couverture indique : "Cet ouvrage fait la synthèse en 210 fiches des nombreux domaines abordés en chimie organique dans les premières années d'études supérieures : structure des molécules, réaction chimique, fonctions et ... La stratigraphie du silurien de la bande de Sambre-et-Meuse, Bruxelles, Palais des académies, 1934 OCLC 14268132. La partie de la piste ainsi déplacée peut être employée pour le décollage mais pas pour latterrissage. La conformation échelonnée et la conformation éclipsée sont deux types de projections de Newman qui montrent la disposition spatiale des atomes. Ainsi, l’énergie requise pour passer de la conformation décalée à la conformation éclipsée est de 12 kJ.mol-1 dans le cas de l’éthane. IV. La physique de l'état solide décrit des propriétés qui résultent de la distribution des électrons dans les métaux, les semi-conducteurs et les isolants. conformations décalée et éclipsée. On la désigne par conformation décalée anti. Conformation décalée En stéréochimie , une conformation éclipsée est un cas de conformérie d'un édifice moléculaire dans laquelle les trois liaisons formées par deux atomes ou groupes d'atomes attachés à deux atomes adjacents forment un angle de torsion égal à (ou voisin de) 0° et, de ce fait, dans laquelle les atomes ou groupes apparaissent parallèles ( conformère éclipsé ). En d'autres termes, c'est le nom donné aux différentes positions dans lesquelles une molécule peut être pliée. Quand dit-on qu’une molécule est saturée ? Exemple: différentes conformations du butane . décalée éclipsée décalée éclipsée Interactions stériques : à considérer pour des substituants en position gauche (à 60°) sauf H/H Interactions stériques ap sc 4 Gauches H / CH 3 2 Gauches H / CH 3 ap >> sc Contrainte de torsion Contrainte de torsion Détermination de la ou des conformation(s) privilégiée(s) + 1 CH 3/CH 3 . Les conformations décalée et éclipsée sont des conformations extrémales et il y a constamment interconversion entre ces formes extrêmes puisqu’il y a libre rotation autour de la liaison C-C : il y a donc pour une molécule donnée une infinité de conformations. Consulté le 25 août 2017. Compléter les projections de Newman ci-dessous. Cet ouvrage propose aux étudiants des premières années d’études supérieures une méthode efficace et progressive pour comprendre et appliquer les concepts fondamentaux de la chimie générale. À la suite des rappels de cours, sous ... Le logiciel pdfTeX est une extension du programme TeX que Donald Knuth a créé au début des années 1980. Références: 1. Xavier de Grunne, Paul Michot, James Thiriar, L. Bourgeonner, et Lucien Hauman, Vers les glaciers de léquateur, le Ruwenzori, Mission scientifique belge 1932, Bruxelles, R., Dupriez, 1937 OCLC 9566072. Sumatra PDF ou Sumatra est un lecteur libre, gratuit et léger de fichiers PDF et de livres numériques. Elle correspond à = 60°. Notre mission : apporter un enseignement gratuit et de qualité à tout le monde, partout. Ces exercices sont regroupés en trois catégories : structure et propriétés des molécules biologiques; enzymologie; métabolisme. [SDM]. La conformation anti est bien sûr plus favorable d'un point de vue thermodynamique que la conformation éclipsée qui est représentée en dessous et utilisée dans quelques cas particuliers. Q5/ Ecrire la représentation de Cram d’une conformation éclipsée et d’une conformation décalée. 3) Les stéréoisomères de configuration Deux stéréoisomères de configuration sont 2 molécules différentes. La 4ème de couverture indique : "Cet ouvrage fait Le point des connaissances, des stratégies et des programmes d'actions à conduire dans trois domaines clés de la santé publique, trois défis de dimension mondiale qui concernent l ... Conformation étalée: La stabilité de la conformation en quinconce est élevée. Conformation éclipsée: La conformation éclipsée est une structure à forte contrainte. conformation éclipsée conformation décalée Pour l’étude des stéréiosomères de conformation on privilégie la représentation de Newman. Il est pionnier au XX e siècle de langioplastie coronarienne transluminale et de la mise en place dendoprothèses coronariennes ou stents. bonjour dans cette vidéo on va s'intéresser aux confirmations de l'éthane et puis on va surtout regarder l'ensemble des représentations différentes pour visualiser plus précisément les différentes conformation donc ici on a déjà deux représentations de la faune molécules d'état mena la formule développée ici à gauche et la représentation de crâne à droite donc ici dans cette formule développée ce qu'il faut bien voir c'est que les traits qui sont représentés ici représente uniquement les liaisons entre les atomes donc on n'a aucune information sur la disposition spatiale des différents at home les uns par rapport aux autres ça c'est vraiment l'information minimum qui nous dit comment sangliers les atomes montre ici avec la représentation de crâne on a un peu plus d'informations parce qu'on a une représentation en trois dimensions donc on rappelle en fait que chaque trait plein ici représente une liaison qui est dans le blanc de la feuille les triangles ici plein représentent des liaisons qui vont en avant de la feuille et les triangles ici qu'ils soient assurés représentent des liaisons qui jouent en arrière de la feuille location d'un bien une représentation spatiale on a bien une représentation en 3d donc on a représenté une conformation particulière de l'éthane par cette disposition ici d hydrogène les uns par rapport aux autres je rappelle ici la définition d'une coupe des conformations donc ce sont les différentes structures spatiales les différentes dispositions spatial d'une même molécule obtenu par rotation autour des réseaux sans carbone carbone donc en effet la liaison ici carbone carbone et bien en fait elle c'est une illusion sigma donc on sait qu'il peut y avoir rotation autour de cette liaison donc on peut en fait faire pivoter cette partie de la molécule en laissant celle ci fixe et à chaque fois qu'on va faire pivoter et bien on aura une structure spatiale et une disposition dans l'espace différentes des atomes d'hydrogène donc on aura des conformations différentes alors comme c'est plus facile de voir tout ça sur les modèles moléculaire je vais vous montrer une petite vidéo donc dans cette vidéo on aura le modèle moléculaire de l'état et je vais faire pivoter la liaison carbone carbone de manière à voir bien toutes les confirmations donc ce qu'il faut voir aussi c'est que dans cette vidéo et bien on va avoir d hydrogène qui vont être à anvers et déshérités aux jeunes qui vont être en blanc donc les hydrogène qui vont être en verre et bien ça va être ceux de ce carbone portier par ce carbone voilà donc on va avoir d hydrogène envers ce sera ce premier ses premiers d'hydrogène portés par ce carbone on aura aussi d hydrogène en blanc et bien ce sera les hydrogène qui sont portés par ce carbone donc voilà pour bien repérer les trois hydrogène qui vont être représentés en blanc dans la vidéo dont colin ausy pour regarder cette petite vidéo donc ici au moins la conformation éclaté de layton qui est positionné de manière la représenter en perspective ici de crabe en faisant tourner un petit peu on a le point de vue maintenant de la perspective cavalière et si on regarde dans laxe carbone carbone eh bien on a maintenant la troisième possibilité de représentation d'une molécule qui la projection de newman donc je prends cet hydrogène et je fais tourner en fait le carbone de devant en laissons celui des derrière tout à fait fixe et je peux avoir comme ça tout les conformation différente de la molécule d'éthane en fait il ya énormément de conformation différentes en théorie il y en a une infinité donc je reviens à la position initiale et je retrouve la projection de newman que j'avais au début l'autre conformation de l'éthane qui est assez intéressante c'est celle ci où les etr aux jeunes verts cache complètement les hydrogène blanc donc les éclipses tout à fait on appelle ça la conformation équipe c est là on a la confirmation eclipsie opposition minimale donc si je tourne un tout petit peu comme se fige avoir la conformation éclipsé en perspective cavalière et si je fais encore tourner un petit peu et bien géré la conformation éclipsé cette fois ci en reportage les cram donc on va étudier un petit peu plus précisément bas toutes les représentations de cette formation qui est qu'on appelle décalés ou éclaté voilà on utilise indifféremment les deux termes donc ici la première ça va être la représentation de g donc on essaye de bien identifier ici à partir du modèle moléculaire ce que l'on a dans la représentation de sur ce qu'on écrit sur notre feuille ici on a un carbone à gauche qui est le même carbone à gauche dans le modèle moléculaire et puis le carbone de droite qu'on repère ici le carbone de droite donc ce qu'on peut remarquer c'est que l'ensemble de ses liaisons que l'on voit ici ici et ici sont dans le même plan donc c'est bien celle qui sont représentés ici dans le même plan ensuite les trois hydrogène verts qui sont ceux là on les a sur le carbone ici de gauche et les trois hydrogène blanc qui sont ceux là porté par le carbone de droite on les a bien ici et sur le carbone de droite donc on voit bien que cet hydrogène ici qui portait par le carbone de gauche cet hydrogène ici pointe vers l'avant de la feuille et cet hydrogène qui est derrière pointent vers l'arrière de la feuille de la même façon sur ce carbone ici de droite cet hydrogène ici est celui ci y vient bien en avant donc en avant de la feuille ici donc un triangle plein et puis cet hydrogène ici par vers l'arrière donc il est représenté comme si en perspective qui allaient vallières maintenant eh bien il faut repérer le carbone ici que l'on a devant qui est celui ci qui est ce carbone et puis on a la liaison ici carbone carbone qui est représenté comme ceci alors en perspective cavalière elle est toujours représenté un peu plus longs de l'est que les autres de manière à pouvoir à l'arsla assez de place pour représenter tous les atomes et puis on a ce carbone ici qu'hier le carbone ici vers l'arrière voilà et on voit bien que l'on a les trois hydrogène vert comme ceci porté par ce carbone qui est devant et les trois hydrogène blanc en maintenant cette fois-ci qu'ils sont ici qui sont portées par celui qui est positionné vers l'arrière pour passer de cette perspective cavalière à la projection de newman on se rappelle qu'il faut placer l'oeil et observer la molécule dans laxe de la liaison ici carbone carbone donc on a cet axe dans lequel on regarde voilà donc je place l'oeil ici est donc ici on a le carbone de devant le carbone de devant qui est celui ci qui représentait en position projection de newman par ce point donc c'est bien le carbone de devant et on repère c3 hydrogène qui sont ici porté par ce carbone devant donc on les repère bien ici ici et ici lié au carbone de devant alors le carbone ici devant cache complètement le carbone de derrière et on sait que en projection neeman on l'a vu on représente ce carbone de derrière même si on ne le voit pas par ce cercle ici au fond et enfin on voit bien ici les trois liaisons ici avec les hydrogène blanc qui partent en fait du bord du cercle et on repère donc derrière sur le carbone de derrière les trois titres aux jeunes blancs donc pour finir avec cette projection de newman et bien on peut placer l'angle qu'on appelle ici l'angle de torsion qui est aussi appelée l'angle d'iliad qui représente en fait langue qu'il ya entre cet hydrogène ici porté par le carbone de derrière en blanc et cet hydrogène ici porté par le carbone de devant en verre donc c'est cet angle-là l'angle de torsion et ici il vaut 60 degrés donc cette projection elle s'appelle décalé parce que les hydrogène ici en projection de newman sont tous décalés les uns par rapport aux autres maintenant on va s'intéresser à l'autre conformation que l'on a vue qui est la conformation de cette fois-ci éclipsé y est on a toujours ses trois représentations de crâne la perspective cavalière et la projection d'un humain donc en premier lieu on repère que cet hydrogène avec cette liaison ce carbone avec cette liaison est ce carbone avec cette liaison vers cet hydrogène sont tous dans le même plan donc voilà pourquoi en représentation du cra on va voir ici tout cela entre est plaint ensuite sur le carbone ici qui est à gauche qui est ce carbone on repère les trois hydrogène qui sont en verre ici est ici donc voilà c'est 3 hydrogène en verre et on voit bien que cet hydrogène ici pointe en avant du plan d'où le triangle plaint que cet hydrogène ici pointe en arrière du plan de la même façon sur le carbone cette fois-ci de droite qui est ce carbone ici on voit que cet hydrogène ici point en avant du plan d'où le triangle plein et cet hydrogène ici point en arrière du plan do les le triangle à cherré en perspective cavalière donc on repère ce carbone ici qui était en violet qui vient devant qui est celui ci donc voilà pour le carbone ici yvette le carbone de devant et qui porte ici en perspective qui arrive à lire on le voit ces trois hydrogène vert donc que je repère ici en vert on a bien la liaison ici carbone carbone qui représentait un peu plus longue que toutes les autres de manière à pouvoir bien écrire à voir et à voir à cette place pour pouvoir bien écrire tous les atomes et puis on a les trois hydrogène en blanc qui sont portées par le carbone 2 derrière que je repère en bleu carbone de derrière je passe enfin à la projection de newman et donc je repère le carbone de devant qui va être non carbone rose et le carbone de derrière qui va être ni carbone bleu je place mon oeil ici et je regarde dans cette direction là et donc je vois en premier et on le voit ici le carbone de devant que je représente par un point et qui porte ici on les voit très bien ces trois liaisons avec d hydrogène que j'ai placé en verre donc voilà pour les trois liaisons vers la carbon de deux ans ensuite le carbone de derrière on le sait il est complètement caché en projection newman par le carbone de devant et on sait qu'on le représente par un cercle ici que je refais en bleu et enfin j'ai mes trois liaisons ici qui sont très peu visible entre le carbone de derrière et c'est hydrogène que je repère ici en blanc donc en projection de newman pour cette conformation ici eh bien on a les etr jeunes verts qui cache complètement les hydrogène blanc donc les groupes non en fait de la tome 2 devant cache complètement éclipse complètement les groupements de l'atome de derrière et c'est pour ça que ça s'appelle la conformation éclipsé et simon regarde maintenant l'angle qui lie à entre ces deux liaisons entre le carbone et les substituts aux entre le carbone et les hydroliennes et bien cet angle ici l'angle du lièvre l'angle de torsion et cette fois-ci de zéro degré donc ici on voit bien il ya zéro degré donc on a une conformation qui est éclipsée si l'angle torsion et de zéro degré donc voilà pour toutes les représentations des de conformation principales qui sont la conformation décalé et la conformation éclipsé de la molécule d'éthane donc bien retenir que ce son code de confirmation particulière n'est qu'en fait il y en a une infinité pour toutes les valeurs de l'angle de torsion, Cherchez des domaines d'étude, des compétences et des vidéos, Alcanes et cycloalcanes - Groupes fonctionnels. éclipsée décalée 5. La conformation décalée correspond minimum d'énergie de la molécule d'éthane_ La conformation éclipsée correspond un maximum d'énergie de la molécule d'éthane. La molécule B7, si on l'observe bien , correspond à la forme gauche décalée entre C(2) et C(3) (son énergie est : 0,9kcal) La conformation la plus stable est celle dont l’énergie est la plus basse: il s� Notes et références. La stabilité d'une molécule est élevée si sa conformation en contrainte est faible. A température ambiante, la molécule passe facilement d’une forme à l’autre. IMPORTANCE DE LA STEREOCHIMIE : ENANTIOMERES DE LA THALIDOMIDE. 3. 7 3.3. 14. éclipsée décalée . Les conformations décalée et éclipsée sont des conformations extrémales et il y a constamment interconversion entre ces formes extrêmes puisqu’il y a libre rotation autour de la liaison C-C : il y a donc pour une molécule donnée une infinité de conformations. Donnez la représentation de Cram correspondante. Une conformation est d’autant plus stable que les groupes d’atomes sont éloignés les uns des autres, et donc que son énergie potentielle de torsion est la plus faible. Conformation décalée Conformation éclipsée. Jean-Jacques Goy est un médecin cardiologue suisse né le 23 juin 1954. Qu'est-ce que la conformation éclipsée? Les concepts fondamentaux ainsi qu'une présentation en détail de la notion d'orbitales atomiques et moléculaires et de ses applications à divers problèmes. Q4) Donnez la représentation de Newman de l’autre conformation singulière ainsi que sa représentation de Cram. Cette représentation permet de visualiser aisément les e ets d’interactions stériquesentre des grou-pements portés par deux carbones adjacents. A l’aide de modèles moléculaires, pour passer d’une conformation à une autre, il suffit d’effectuer des rotations autour de liaisons simples. Entre chacune de ces deux conformations il en existe une infinité d’autres. Conformation décalée Conformation éclipsée. Écrire la formule générale des alcanes en fonction du nombre n d’atome de carbone 15. Pétrologie et de la géologie du Ruwenzori du nord., Bruxelles, G. van Campenhout, 1938, OCLC 23421042. Voir aussi. Les confor- mations … Plus de 6000 vidéos et des dizaines de milliers d'exercices interactifs sont disponibles du niveau primaire au niveau universitaire. H H H H H En continuant à faire tourner le groupe méthyle, … Elles ne sont pas superposables. -L0 : Voici un modèle moléculaire représentant une conformation d‘une molécule (conformation éclipsée du 2-bromo-1-chloro-1-iodoéthane : CHICl—CH 2 Br). «Staggered conformation.». Elle correspond à = 60°. UNIVERSITÉ MENTOURI 1 INSTITUT DES SCIENCES VÉTÉRINAIRES DÉPARTEMENT PRÉCLINIC CHIMIE 2018-2019 ! Conformation décalée Conformation éclipsée Conformation quelconque. Et l'importance de la réunion des textes présentés ici tient précisément à cette observation : la gestion durable des espaces de grande valeur environnementale passe par la mobilisation des connaissances des sciences de l'homme et de ... Cet ouvrage couvre en un seul volume la totalité des programmes de chimie de la filière PCSI. Conformation décalée H H H H H H éclipsée H H Tournez de 60° Remarque : la conformation éclipsée est très légè-rement « tournée » afin de visualiser les atomes du second carbone plus facilement. L’équivalence des 2 conformations décalées et des deux conformations éclipsées de l’éthane ne se rencontre plus dans le n-butane . Conformation décalée isomérie de Conformation Éclipsée de la conformation de l'Alcane stéréochimie projection de Newman - … on a une énergie minimale, donc le conformère est plus stable (comme une bille ira dans un trou = minimum d'énergie potentielle de pesanteur) la cause est stérique. Show algorithmically generated translations. Conformation éclipsée: La conformation éclipsée est la disposition d'atomes ou de groupes d'atomes dans une molécule entraînant un 0o angle dièdre. If you're seeing this message, it means we're having trouble loading external resources on our website. Re : Conformation (décalée/éclipsée) : énergie. La principale différence entre la conformation décalée et la conformation éclipsée est que la conformation décalée a une énergie potentielle inférieure, tandis que la conformation éclipsée a l'énergie potentielle maximale.. Références: 1. Activités stéréoisomérie de configuration et de conformation kasandbox.org sont autorisés. Seuls les plus représentatifs de la molécule sont représentés. Cela est dû à la répulsion minimisée entre les paires d'électrons de liaison des liaisons C-H. La conformation éclipsée est la disposition d'atomes ou de groupes d'atomes dans une molécule entraînant uneo angle dièdre. Figure 1: échelonné Conformation d'Ethane. voici un butane en conformation décalée, de face (Newman) et de profil. Compléter le graphique ci-contre en précisant les conformations éclipsées ou décalées selon la valeur de l'angle α … La forme dune macromolécule peut se modifier en réponse à un changement dans les paramètres environnementaux tels que la température, le pH acidité, basicité, le champ électrique, la salinité, la lumière sur les chromophores, la phosphorylation ou la liaison dun ligand. La principale différence entre la conformation décalée et la conformation éclipsée est que la conformation décalée a une énergie potentielle inférieure, tandis que la conformation éclipsée a l'énergie potentielle maximale. Ecrire la représentation de Cram d’une conformation éclipsée et d’une conformation décalée. conformation décalée Conformation éclipsée NIodè1e éclaté Ylodèle compact 109.40 pm 153.51 pm CH3 —CH3 Formule semi-développée de la molécule d'éthane . Si vous avez un filtre web, veuillez vous assurer que les domaines *. Les principales notions de la Chimie organique sont presentees en 75 fiches synthetiques de 2 a 6 pages: nomenclature, reactions, liaisons chimiques, les alcanes, les alenes, les alcynes, hydrocarbures, les arenes, les alcools. Deux types extrêmes de conformation: - La forme décalée est la plus stable donc la plus basse en énergie (moins d’interaction interatomique) - La forme éclipsée la moins stable donc la plus énergétique. torsion égal à ou voisin de 60 Angle de torsion Conformation éclipsée Conformation antipériplanaire Conformation synpériplanaire Portail de la chimie apparaissent parallèles conformère éclipsé Angle de torsion Conformation décalée Conformation antipériplanaire Conformation synpériplanaire Portail est en position antipériplanaire par rapport au groupe …

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